Scop declarat
Despre organizație
1) În România, numãrul bolnavilor suferinzi diagnosticați de aceastã boalã, autoimunã, geneticã ºi rarã este de 53. Nevoile lor speciale legate de tratament, îngrijiri si suport trebuie sa reprezinte o preocupare constanta a întregii comunitãți deoarece este o boalã letalã, în lipsa unui tratament care sã conținã plasmã umanã proaspãtã în care sã se regãseascã ce mai importantã proteinã din sânge,
Scor de transparență
Transparență parțială
Arată cât de multe informații publice verificabile sunt disponibile pentru această organizație.
Bilanțuri: Ministerul Finanțelor · Eligibilitate: ANAF · Lipsurile nu sunt estimate.
Detalii și surse publice
Contact și informații suplimentare
Se încarcă datele oficiale disponibile…
Transparență
Proveniența datelor
Informațiile sunt preluate din MJ-RNONG-2026-07-06 și sunt prezentate în forma publicată de instituția sursă. Informațiile suplimentare identificate online sunt marcate distinct după nivelul de verificare și păstrează linkul direct către fiecare pagină publică de origine.
Consultă Registrul Național ONG — sursa oficială ↗