Scop declarat
Despre organizație
Scopul Asociatiei este sprijinirea copiilor diagnosticati cu boli neurologice rare, inclusiv encefalopatie epileptica si de dezvoltare determinata de mutatii genetice rare (precum mutatia SCN2A aparuta spontan), precum si a familiilor acestora, în vederea îmbunatatirii calitatii vietii si atingerii potentialului maxim de dezvoltare al copiilor, prin acces la terapii specializate, interventii medic
Scor de transparență
Transparență parțială
Arată cât de multe informații publice verificabile sunt disponibile pentru această organizație.
Bilanțuri: Ministerul Finanțelor · Eligibilitate: ANAF · Lipsurile nu sunt estimate.
Detalii și surse publice
Contact și informații suplimentare
Se încarcă datele oficiale disponibile…
Transparență
Proveniența datelor
Informațiile sunt preluate din MJ-RNONG-2026-07-06 și sunt prezentate în forma publicată de instituția sursă. Informațiile suplimentare identificate online sunt marcate distinct după nivelul de verificare și păstrează linkul direct către fiecare pagină publică de origine.
Consultă Registrul Național ONG — sursa oficială ↗